USG 3D/4D genetyczne, prenatalne II trymestru tzw. połówkowe
USG Genetyczne II Trymestru (USG Połówkowe)
DRUGIE BADANIE USG GENETYCZNE – USG II TRYMESTRU – USG POŁÓWKOWE – wykonywane ok. 18-22 tyg. – termin badania uzależniony od zaleceń lekarza prowadzącego, wykonywane wcześniej w sytuacjach kiedy ciąża jest wysokiego ryzyka lub później nawet ok 24 tyg. w ciąży niskiego ryzyka i w sytuacjach trudności technicznych związanych z otyłością pacjentki.
Celem badania jest wykrycie lub wykluczenie wad rozwojowych płodu poprzez dokładną ocenę narządów płodu według aktualnych standardów oraz zaplanowanie ewentualnego dalszego postępowania w sytuacji wykrycia nieprawidłowości. W badaniu tym weryfikujemy i ostatecznie ustalamy wielkość ciąży i przybliżony termin porodu.
Analiza anatomii płodu obejmuje dokładną ocenę : mózgowia , rdzenia kręgowego, kręgosłupa ,kości długich, twarzoczaszki, powłok brzusznych, narządów jamy brzusznej (żołądka, wątroby, nerek, pęcherza moczowego), serca płodu (6 projekcji), budowy i lokalizacji łożyska, pępowiny, ilości wód płodowych, narządów płciowych.
Badanie to w szczególny sposób ukierunkowane jest na ocenę serca płodu, które w tym tygodniu ciąży jest najłatwiej dostępne i widoczne. Podstawowe tzn. skryningowe badanie serca płodu doświadczeni lekarze mogą rozszerzyć o badanie echokardiograficzne, w którym ocenia się (ruch mięśnia sercowego, przepływ przez zastawki wewnątrzsercowe, przepływ przez aortę, pień płucny, żyły główne, żyły płucne).